Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера
МКБ-10 L11.1
МКБ-9 694.8
DiseasesDB 32883
MeSH C537306
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Транзиторный акантолитический дерматоз Гровера — редкий доброкачественный дерматоз, который характеризуется папуловезикулезной зудящей сыпью с гистологическими признаками акантолиза с дискератозом. Страдают заболеванием в основном мужчины старше 40 лет, с I и II фототипами кожи.

Эпидемиология[править | править код]

Болеют преимущественно мужчины среднего и пожилого возраста. Точной информации о распространении и частоте заболевания нет. В одном исследовании, проведенном в 1999 году, в Швейцарии, было выполнено более 30000 биопсий кожи, и только у 24 человек диагностировали болезнь Гровера[1].

Этиология[править | править код]

Точная этиология заболевания не известна. Существуют предположения о воздействии различных неспецифических факторов, таких как:

  • интенсивная инсоляция;
  • излучение;
  • болезни крови;
  • хронические очаги инфекции.

Клиническая картина[править | править код]

Заболевание проявляется поражением кожи в виде папул красновато-синюшного цвета и мелкими пузырями с прозрачным содержимым диаметром 2–5 мм. Элементы располагаются группами без тенденции к периферическому росту и слиянию. Излюбленная локализация высыпаний: шея, плечи, грудь, спина, бедра. Высыпания сильно зудят.

Дерматоз возникает преимущественно в летнее время и может самостоятельно проходить[2].

Дифференциальная диагностика[править | править код]

Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями:

Диагностика[править | править код]

Диагноз ставится на основании клинической картины и гистологического исследования, в результате которого обнаруживают дискератоз в зернистом слое и акантолиз с формированием внутриэпидермальных щелей.

Лечение[править | править код]

Легкие формы заболевания лечат местно глюкокортикостероидами, противозудными препаратами. При системном поражении применяют глюкокортикостероиды, иммуносупрессоры, цитостатики. Следует избегать провоцирующего фактора — длительного нахождения на солнце[3].

Примечание[править | править код]

  1. Grover's Disease. www.thedoctorsdoctor.com. Дата обращения: 27 января 2021. Архивировано 2 февраля 2010 года.
  2. Карачева Ю.В., Смыкова А.Н., Волошин В.В. БОЛЕЗНЬ ГРОВЕРА // РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ КОЖНЫХ И ВЕНЕРИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЕЙ. — 2016.
  3. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. — Деловой экспресс, 2015. — 768 с. — ISBN 978-5-89644-123-6.